QuikRead go CRP
QuikRead go CRP to szybki i prosty w użyciu test przeznaczony do ilościowego określenia stężenia białka C-reaktywnego (CRP) w krwi pełnej, surowicy i osoczu przy pomocy urządzenia QuikRead go. Test w ciągu kilku minut daje wiarygodne wyniki, co umożliwia szybkie postawienie właściwej diagnozy.

Ogólne informacje
Wszechstronne przyłóżkowe badanie CRP przy pomocy QuikRead go CRP
Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) odgrywa kluczową rolę podczas leczenia pacjenta z objawami zakażenia i stanu zapalnego. Szybki CRP test pomaga ustalić, czy antybiotyk będzie dla pacjenta konieczny, a także jest przydatny do monitorowania skuteczności leczenia. Może być również stosowany do oceny i monitorowania stanów zapalnych2. Łatwy do wykonania test QuikRead go CRP daje natychmiastowy wynik CRP i można go stosować w miejscu opieki nad pacjentem.
Wykazano, że przyłóżkowe badanie CRP pomaga w podjęciu decyzji dot. sposobu leczenia zakażenia bakteryjnego. Antybiotyków do leczenia zakażeń wirusowych nie należy stosować. Dzięki testowi można rozpoznać, czy chodzi o zakażenie bakteryjne, co ogranicza nadużywanie antybiotyków. Test QuikRead go CRP to efektywne narzędzie do badań przyłóżkowych (POCT), które pomaga lekarzom wybrać właściwą metodę leczenia.

Prosty w użyciu
- Bez konieczności wykonywania czynności manualnych
- Szeroki zakres automatycznej korekty hematokrytu
- Wykonywany z próbki krwi kapilarnej lub krwi pełnej. Można również użyć osocza lub surowicy.
Wiarygodne wyniki w ciągu kilku minut
- Czas analizy wynosi 2 minuty
- Zakres pomiaru CRP 5-200 mg/l
- Wyniki porównywalne z wynikami badań laboratoryjnych
Proste wykonanie badania przy pomocy multianalitycznego urządzenia QuikRead go
- Odczynniki gotowe do natychmiastowego użycia
- W pełni zautomatyzowane wykonanie badania
- Nie wymaga konserwacji
- Przenośne dzięki zasilaniu bateriami
- Dwukierunkowa komunikacja z większością systemów HIS i LIS
*dla krwi pełnej i hematokrytu 40%, dla osocza i surowicy 5 – 120 mg/l
Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.
Dana wersja QuikRead go CRP nie jest zarejestrowana w USA (link do amerykańskiej wersji produktu: QuikRead go CRP dla USA).
1. Van Hecke O et al. Guidance on C-reactive protein point-of-care testing and complementary strategies to improve antibiotic prescribing for adults with lower respiratory tract infections in primary care. Front. Med. 2023; 10: 1166742.
2. Markanday A et al. Acute phase reactants in infections: Evidence- based review and a guide for clinicians. Open Forum Infect Dis. 2015; 2:ofv098.
Dane techniczne
Dostępne produkty | 135171 QuikRead go CRP, 50 testów |
Zastosowanie | Do stosowania w diagnostyce in vitro, IVD CE |
Metoda | Immunoturbimetryczny |
Rodzaj próbki | Krew pełna, surowica, osocze |
Informacje na temat instrumentu | Urządzenie QuikRead go |
Czas pomiaru | 2 minuty |
Odczytywanie wyniku | Odczyt instrumentu |
Przechowywanie | 2 - 8 °C |
Wymagane dodatkowo |
|
Zastrzeżony znak towarowy | QuikRead go® to zastrzeżony znak towarowy firmy Aidian Oy |
Kontrole i powiązane produkty
Informacje o białku C-reaktywnym (CRP)
Wyniki badania CRP u pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym pomagają wprowadzić odpowiednie leczenie.
Czytaj więcej: Informacje o białku C-reaktywnym
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe i CRP
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest problemem globalnym.
Czytaj więcej: Antimicrobial resistance and CRP
Dokumenty i materiały
QuikRead go CRP Brief Instructions (PL)
QuikRead go CRP and Hb control procedure Brief Instructions (EN)
QuikRead go Plus Family Brochure (PL)
QuikRead go Technical Specifications (PL)
QuikRead go Plus Technical Specifications (PL)
QuikRead go Control Information (EN)
Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (PL)
Ulotka z instrukcją obsługi
(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)
QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174
QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283
QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763
Karty charakterystyki
Jeśli chcesz otrzymać kartę charakterystyki, skontaktuj się z: info@aidian.pl
Często zadawane pytania
Czy z urządzeniem QuikRead go można używać zestawów QuikRead CRP?
Nie, z urządzeniem QuikRead go można używać jedynie zestawów QuikRead go CRP. Instrument QuikRead go wymaga kodu kreskowego na kuwecie, natomiast instrument QuikRead 101 wykorzystuje kartę magnetyczną.
Instrument QuikRead go wskazuje wynik >200 mg/l, ale chcę uzyskać dokładny wynik CRP. Czy jest to możliwe?
Podczas stosowania próbek surowicy/osocza można je przed dodaniem do kuwety rozcieńczyć za pomocą 0,9% NaCl. Zalecane rozcieńczenie wynosi 1+3. Prosimy pamiętać o pomnożeniu wyniku razy 4.
Zestaw QuikRead go CRP przypadkowo został w temperaturze pokojowej przez weekend. Czy nadal można go używać?
Tak, zestawu można używać. Zestaw może być przechowywany przez jeden miesiąc w temperaturze pokojowej (18 - 25°C). Jeżeli jest stosowany w temperaturze pokojowej w zwykłych godzinach roboczych (7,5 godziny) i po zakończeniu pracy przechowywany w temperaturze 2 - 8°C, zestaw pozostaje stabilny przez 3 miesiące.
Czy z zestawem QuikRead go CRP można stosować kontrole inne niż kontrole QuikRead CRP?
Tak, można stosować inne kontrole dostępne na rynku. Dopuszczalne granice kontroli muszą być zdefiniowane za pomocą wyników precyzji uzyskanych z instrumentem QuikRead go. Proces porównania z pomiarem próby ślepej może zakończyć się niepowodzeniem w przypadku wykorzystania kontroli zawierającej sztuczne erytrocyty, ponieważ czasem nie ulegają one normalnej hemolizie.
Dlaczego poszczególne składniki zestawu QuikRead go CRP mają różne daty ważności, i dlaczego cały zestaw ma krótszy okres trwałości aniżeli niektóre jego składniki?
Każdy składnik zestawu ma różne właściwości chemiczne, dlatego okres trwałości poszczególnych składników się różni. Cały zestaw ma taką samą datę ważności, jak składnik o najkrótszym terminie ważności.
Wideo
-
Filmy instruktażowe dotyczące testów z użyciem QuikRead go Instrument
-
Filmy instruktażowe dotyczące testów z użyciem QuikRead go Plus Instrument